I pesticidi sono definiti in base ai loro usi in quattro regolamenti europei distinti: prodotti fitosanitari, biocidi, medicinali veterinari e medicinali per uso umano. Questi regolamenti sono stati introdotti per fornire un quadro giuridico armonizzato all'interno dell'Unione Europea. Una stessa sostanza può essere regolamentata da più direttive. È il caso, ad esempio, della permetrinache non è stata approvata come prodotto fitosanitario in Europa dal 2000, ma è autorizzata per l'uso domestico come insetticida, come biocida o come prodotto veterinario o medico in lozioni antipidocchi.
PRODOTTI FITOSANITARI
Il Regolamento europeo (CE) n. 1107/2009relativo all'immissione in commercio dei prodotti fitosanitari, entrato in vigore il 14 giugno 2011, sostituisce la Direttiva 91/414/CEE, il precedente testo di riferimento in vigore in Francia dal 1993.
PRODOTTI BIOCIDI
Prodotti biocidiI biocidi sono definiti dal Regolamento europeo (CE) n. 528/2012 del 22/05/2012 relativo all'immissione sul mercato dei biocidi. L'articolo 2 definisce i biocidi come segue: "Principi attivi e preparati contenenti uno o più principi attivi, nella forma in cui sono forniti all'utilizzatore, destinati a distruggere, respingere, rendere innocui, impedire l'azione o controllare in altro modo gli organismi nocivi mediante azione chimica o biologica".biologico".
FARMACI VETERINARI
I medicinali veterinari sono definiti dalla Direttiva 2004/28/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, del 31 marzo 2004, che modifica la Direttiva 2001/82/CE recante un codice comunitario relativo ai medicinali veterinari. I medicinali veterinari sono definiti al punto 2 dell'articolo 1 come segueer:
- qualsiasi sostanza o composizione che si sostiene abbia proprietà curative o preventive nei confronti di malattie animali; oppure
- qualsiasi sostanza o composizione che possa essere utilizzata o somministrata agli animali per ripristinare, correggere o modificare le funzioni fisiologiche esercitando un'azione farmacologica, immunologica o metabolica, o per effettuare una diagnosi medica.
FARMACI PER USO UMANO
I medicinali per uso umano sono definiti dalla Direttiva 2004/27/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, del 31 marzo 2004, che modifica la Direttiva 2001/83/CE recante un codice comunitario relativo ai medicinali per uso umano. Essi sono definiti come segue al punto 2 dell'articolo 1er:
- qualsiasi sostanza o composizione che si sostiene abbia proprietà curative o preventive nei confronti delle malattie umane;
- qualsiasi sostanza o composizione che possa essere utilizzata o somministrata all'uomo per ripristinare, correggere o modificare funzioni fisiologiche esercitando un'azione farmacologica, immunologica o metabolica, o per effettuare una diagnosi medica.